[Unique Reagent for Sectioning Floating Cells/3D Cultured Cells] iPGell_Reagent for Jellifying Cell Suspension [PG20-1]_코아사이언스

iPGell

Reagent for Jellifying Cell Suspension

Kit for solidifying various types of cell suspensions including cultured cells, blood cells,

3D culture cells and extremely small samples. 

세포 및 미세조직의 냉동/파라핀 포매를 위한 전처리 키트 

Cat.# PG20-1 / Size: 1 kit (20 preparations)

배양세포 및 미세조직을 가열하지 않고 신속하게 젤리화하여 바로 고정액에 담궈 

샘플 블럭(냉동/파라핀)을 제작할 수 있는 편리하고 빠른 전처리 키트입니다.

Making a section of floating cells or 3D cultured cells (such as embryoid body, spheroid, etc)

is burdensome work for researchers.

Conventional methods are cytospin, smear slide, or agarose gel but these method

gives damages to your cell sample as the cells are dried or heated during sample preparation.

Moreover, for cytospin or smear slide method, you need to start again from sample preparation.

 

iPGell will greatly help you to achieve this just by using two components.

Cells can be rapidly jellified with unheated condition. Any toxic components

affect to cells are not contained.

Jellified sample can be soaked into fixation solution and then you can make a

sample block (frozen / paraffin) like the way to make tissue block.

 

Features 

 

• 간편: 시료가 담긴 튜브에  2종류 시약을 첨가(2분 이내)하면 끝.
• 신속: 시약 혼합 후, 몇 초안에 응고가 일어나며 그 다음 고정액(fixative)을 바로 첨가하여 고정 단계 진행.
• 고감도/고품질: 열을 가하지 않고 짧은 시간 안에 응고반응이 이루어져 세포나 조직에 손상을 주지 않음. 
• 세포와 미세조직을 변성없이 있는 그대로 고정하므로 단백질과 RNA의 보존성이 우수함.
• 일반적인 cytospin과 smear slide 방법 보다 고품질의 표본 제작이 가능합니다.
• 고효율: 동일한 시료로부터 여러장의 냉동/파라핀 블록 제작이 가능하고 다양한 시험에 사용할 수 있음. 

Procedure 

Samples 

• Primary cultured cell
• Embryoid body
• Spheroid 
• iPS cells / ES cells
• Specific cell population sorted by cell sorter 
• 3D cultured cell
• Blood cells
• Blastocyst
• 미세조직

Experimental Examples 

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코아사이언스 coresciences genostaff funakoshi 후나코시 한국 공식 대리점 distributor genostaff japan 읿본 줄기세포 파라핀 샘플 제작 전처리 키트 시약 iPGell is a kit that enables to make cells into a form of gel as "live cells" from cell suspension, 3D cell culture and extremely small samples in same one tube., since the gel is formed through non-thermal process and within a few minutes. The gel can be soaked to a fixative in the same tube, and then made into a block and a number of sections in the same way as tissue samples.